bonsoir,
suite a une hospitalisation en mars 2009, j'avais 23 ans, on m' a diagnostiquer une maladie de crohnn.

les mois suivant le diagnostique, je me sentais différente des autres, je ne savais pas comment gérer la prise des médicament, l'alimentation , les soins médicaux surtout l'impact sur ma vie.

au fil du temps, j'ai appris a vivre avec la maladie .

Pour ma part je suis "diagnostiquée" depuis fin février 2010 et je n'ai toujours pas de traitement stable.

Etant étudiante je trouve que cette maladie est dure à vivre au quotidien car pleins de questions se posent au niveau de l'avenir et l'envie de rien est souvent présente.

je sais ce que tu ressent. la maladie de crohnn n'est pas simple a gérer au quotidien surtout quand on n' a pas de traitement stable. j'ai eu de la chance d'avoir de l'imurel 7 mois après ma première poussée et cela a fonctionner.
a chaque fois que je vais pas bien, j'essaye de rester positif et de sortir pour me changer les idées.