mon mari est atteint d'une mc depuis plus de 20 ans. je ne comprends pas pourquoi certains gastro n'écoutent pas quand vous leur dites les effets secondaires que l'on ressent (fatigue, douleurs articulaires etc...) a chaque fois on vous répond c'est dans la tête allez voir un psychologue. j'aimerais entrer en contact avec des personnes qui vivent cela. bon courage et tous

je comprends ce que tu ressens, mon mari a une RCH depuis 23ans, il est en crise en ce moment et effectivement le généraliste et les spécialistes haussent les yeux au ciel quand nous évoquons la fatigue et les douleurs... "que voulez-vous, c'est normal, il est malade !" du coup souvent, il n'en parle plus... je continue à évoquer "qu'il se sent si faible!", cela semble plus être entendu... J'ai aussi trouvé "un truc", rédiger une chronologie des évenements entre les visites, une fois écrit les symptomes paraissent plus réels et notre nouveau gastro semble préférer la lecture à nos "lamentations" verbales quand on débarque en consultation, c'est étrange de passer les 10 premières minutes à le regarder lire la lettre de Paul mais bon... si ça permet d'être plus concret et moins "dans le ressenti" pour lui permettre de nous aider, c'est l'essentiel!BON COURAGE à vous 2 !

On a détecté une MC chez mon mari en 2001 - depuis c'est pentasa, cortico.et maintenant depuis 2 ans Imurel et débridat. Le matin, un vrai calvaire, fatigue, maux de ventre et de tête et aux articulations et quand on parle au médecin c'est "que voulez-vous il faut vivre avec il est malade". Je ne sais pas si c'est vraiment une réponse appropriée pour un malade (cela le démoralise encore plus) et surtout + envie d'en parler quand il va voir le médecin. Doit t'il vraiment vivre avec ça?? il en est au point ou il ne peut pas aller travailler le matin suite à ces problèmes. J'aimerais avoir des avis sur des personnes qui vivent la même chose. Merci

Bonjour je m'appelle fabrice j'ai une MC depuis 7 ans mais qui n'est correctement soignée que depuis 6 ans grâce au Méthotrexate.En effet la première année, celle du diagnostic de la MC a été un calvaire pour moi j'ai essayé tout les traitements Cortencyl, Entocort 3, Pentasa, Débridat, Rowasa, etc.. jusqu'à ce que mon docteur de l'époque ait la merveilleuse idée de faire baisser mon traitement sans l'apport d'un autre médicament.J'ai donc fait une hémorragie interne extérieurisée qui s'est soldée par une hospitalisation de 11 jours avec reprise forcée du traitement par cortizone.Par la suite ce même médecin dans le but de me faire complètement arrêter la cortizone m'a prescrit l'Immurel.J'ai pris ce médicament pendant 3 semaines et les effets secondaire ont été foudroyants sur moi, j'avais des frissons, des tremblements en pleine nuit, des douleurs aux articulations et à la fin je ne tenais même plus sur mes jambes tellement les douleurs étaient intenses.Jai été voir en urgence mon médecin traitant qui a stoppé le traitement Immurel, 4 jours après ma santé était redevue normale. j'ai pris par la suite le Méthotrexate qui ma permis d'arrêter définitivement la cortizone.Vois avec ton médecin à propos de l'Immurel et si il ne veut rien savoir change de médecin car il na devrait pazs réagir comme ça.bon courage à vous.

C'est la première fois que j'écris sur un forum. Ma RCH s'est déclarée il y a 8 ans après une période très difficile puisqu'il y a 10 ans j'ai eu un cancer. Tout d'abord ça ne m'a pas étonné, il n'y avait pas de raison que je passe à travers et au point ou j'en étais..., mon père avait une RCH, mon frère qui a 47 ans, depuis 25 ans vit avec une RCH qui s'est transformée en corhn (actuellement sous remicade), ma fille 24 ans a eu sa première crise à 20 ans et est lourdement atteinte aussi... Je crois être dure au mal et je dis souvent "je plains mais ne romps pas" mais avant de lire votre message je me disais que j'en avais marre à chaque poussée de me sentir complétement HS et de ne plus arriver à me bouger (alors que je suis plutôt svelte et sportive) à cause de douleurs dans les articulations, d'avoir mal au crane... Il devient pénible d'arriver au travail, de se traîner et d'être obligé d'avouer qu'on ça ne va pas. J'ai l'impression aujourd'hui d'avoir 100 ans et ça me désespère... je cromprends votre colère de constater le peu d'attention que le corps médical à pour ces manifestations, qui ne sont certes pas "mortelles" mais qui accentuent encore plus notre mal être. Aujourd'hui n'est pas un bon jour... mais comme je suis une optimiste... demain sera meilleur mais je vais tout de même voir mon toubib ce soir... Bon courage à tous