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par décret du 14 août 1996 J.O du 22 août 1996


2008

Etude des lymphocytes T régulateurs CD8+ CD28- dans un modèle murin des MICI


Les maladies inflammatoires chronique de l’intestin (« MICI ») sont les plus fréquentes des maladies inflammatoires après la polyarthrite rhumatoïde dans les pays développés. Actuellement, ces maladies sont traitées avec des drogues immunosuppressives qui cas peuvent avoir une bonne efficacité mais aussi des effets secondaires importants. Le développement de thérapies plus spécifiques doit donc être une priorité dans la recherche dans ce domaine.
Le système immunitaire a mis en place plusieurs mécanismes de régulation, dont la majorité est très spécifique. Un de ces mécanismes dépend de cellules capables d’inhiber efficacement des réponses immunitaires (ex. contre des greffes) et caractérisés par le niveau d’expression de certains marqueurs de surface (« CD8+CD28-»). Ces lymphocytes T suppresseurs ont été décrits chez l’homme et chez la souris. Or, ces cellules restent mal caractérisées ce qui empêche encore la manipulation de leur activité ainsi que leur utilisation dans une thérapie cellulaire chez l’homme.
L’utilisation de différents modèles expérimentaux chez l’animal, notamment chez la souris, permet d’étudier les MICI en mimant les signes cliniques et histologiques des pathologies humaines. Dans notre laboratoire, nous avons observé que les cellules CD8+CD28- sont capables d’inhiber le développement de la colite dans un modèle murin. Le but du projet de recherche est de mieux caractériser ces cellules et de comprendre comment ces cellules inhibent les MICI.


L’intérêt de ce projet : Cette étude devrait ouvrir la voie au développement de nouvelles techniques immunologiques et de protocoles de thérapie cellulaire visant à prévenir ou guérir les maladies inflammatoires de l'intestin chez l'homme.

 

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