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par décret du 14 août 1996 J.O du 22 août 1996


Bourses de recherche 2016

Constitution d’un observatoire sur le risque d’INFection Opportuniste chez les PROfessionnels de santé atteints d’une maladie inflammatoire chronique de l’intestin. INFOPRO-MICI


PARTENARIAT GETAID - 3 bourses allouées pour un total de 50 000 euros

Docteur AMIOT Aurélien

Equipe : EA-73-75-EC2M3, Université Paris-Est Créteil, Val de Marne - Equipe universitaire labélisée

CHU Henri Mondor, Département de Gastroentérologie - Bât : A - 51 avenue du Maréchal de Lattre de Tassigny 94010 CRETEIL

Groupe d’Etudes Thérapeutiques des Affections Inflammatoires Digestives (GETAID)

CHU Saint-Louis, Département de Gastroentérologie - Bât A - 1 avenue Claude Vellefaux 75010 PARIS

L’évènement des anti-TNF et des immunosuppresseurs a permis aux patients atteints de MICI d’atteindre de nouveaux objectifs au-delà de la rémission clinique, notamment via une amélioration de la qualité de vie et de l’aptitude à évoluer normalement dans la société (productivité). Bien que le risque soit faible, ces traitements seuls ou en combinaison peuvent exposer à un risque d’infection. Les professionnels de santé sont de par leur activité de soin quotidien, amenés à côtoyer régulièrement des patients potentiellement porteurs de micro-organismes infectieux.

INFOPRO est une étude rétrospective, menée au sein des centres du GETAID, visant à identifier les risques d’infection des professionnels de santé atteints d’une MICI, notamment en fonction des traitements qu’ils ont été amenés à recevoir. INFOPRO permettra ainsi de savoir s’il existe un sur-risque infectieux associé à la profession de santé et de prendre les mesures adéquates pour éviter les infections chez ces professionnels qui devront prendre un traitement pour leur MICI. Ainsi, 409 patients ont été déjà identifiés pour rentrer dans le registre. Il leur sera proposé de participer à l’étude si les critères d’inclusion sont confirmés (Age ≥18 ans, diagnostic certain de MICI, non opposition orale, patient affilié à un régime de sécurité sociale ou CMU, informations sur le rapport bénéfice / risque donné au patient) et qu’aucun critère d’exclusion n’est retrouvé (Personnes dans l’incapacité de comprendre, de lire et/ou de signer un consentement éclairé, Grossesse et/ou allaitement, Refus de participation).

Un recueil des données cliniques et para-cliniques sera réalisé. Une analyse sera réalisée de façon globale et en prenant en compte les différents types d’infection (tuberculose, Clostridium difficile, pneumopathie …).





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