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Reconnue d’utilité publique
par décret du 14 août 1996 J.O du 22 août 1996


Essais cliniques


Le temps de la recherche n'est pas le temps du malade : depuis la découverte d'un principe actif jusqu'à la mise sur le marché d'un médicament, il s'écoule en moyenne 10 ans. Les essais cliniques labellisés par l'afa permettent de faire avancer la recherche.

 

LA RECHERCHE EST INDISPENSABLE AU PROGRES DES SOINS
Les progrès de la médecine sont aujourd’hui permis par la mise au point de nouveaux traitements dans le cadre de protocoles de recherche. Avant de proposer ces nouveaux traitements à toutes les personnes concernées, il faut s’assurer qu’ils sont efficaces et bien tolérés. Ils doivent donc être testés par des essais cliniques. La participation volontaire à un essai clinique est utile à tous. Elle est utile à la personne qui y participe, en particulier quand les traitements disponibles n’ont pas permis d’obtenir l’effet attendu ou ont été mal tolérés. Elle peut aussi permettre d’accéder à un nouveau traitement prometteur dans de bonnes conditions de sécurité. Un essai clinique peut être proposé à toutes les personnes souffrant de la maladie concernée et répondant aux critères définis par la recherche.

 

Nawen et l'aventure d'un protocole d'essai from WEBTV AFA on Vimeo.

 

Où PEUT-ON S'INFORMER SUR UN ESSAI CLINIQUE ?

 

La plupart des sites ne sont pas exhaustifs ou bien sont en anglais.

 

Voir les essais cliniques en France pour la maladie de Crohn (en anglais)

Voir les essais cliniques en France pour la rectocolite hémorragique (en anglais)





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