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par décret du 14 août 1996 J.O du 22 août 1996


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L’afa, c’est plus de 30 ans d’engagement aux côtés des chercheurs et des médecins pour mieux connaître la maladie de Crohn et la recto-colite hémorragique (les MICI) et améliorer le parcours de soins et les traitements.

En attendant de pouvoir guérir définitivement d’une MICI, nous devons être présent aux côtés des malades et des proches pour les aider à maintenir une qualité de vie proche de celle « d’avant » ... Parallèlement, nous avons la mission de mieux faire (re)connaître les MICI, pour qu’elles ne soient plus taboues aux yeux de tous, et une priorité pour nos politiques de santé.

Au national comme sur le plan local, nous avons besoin de relais, de bénévoles engagés qui portent la voix des malades, mais aussi de toutes « ces petites mains », les dons d’un moment, qui permettent la réalisation d’actions de visibilité ou/et de collecte de fonds ou engagement financier qui vont se concrétiser en actions et services pour améliorer l’information et le soutien aux malades.

Dans le bénévolat (chacun selon sa disponibilité ou ses souhaits), dans la mobilisation (soyez les ambassadeurs des MICI et de l’afa autour de vous) et bien sûr en étant membre (soutien financier) de l’afa, vous permettez d’agir concrètement dans le quotidien des 200 000 malades et de leurs proches et de soutenir une Recherche qui avance pas à pas vers l’espoir pour nos jeunes. Notre engagement c’est également de vous représenter auprès des politiques et des responsables de santé, et d’être présent sur le terrain !

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