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Reconnue d’utilité publique
par décret du 14 août 1996 J.O du 22 août 1996


Parents/enfants


L’annonce de la maladie est souvent vécue comme un cataclysme par la famille. Rien ne sera plus vraiment comme avant, que ce soit pour l’enfant, ses parents, mais aussi pour ses frères et sœurs. C’est pourtant dans ce moment difficile de l’annonce du diagnostic que le projet de vie de l'enfant ou de l’adolescent doit être de nouveau envisagé, car il est capital d’ancrer le jeune dans sa vie future.

Une prise en charge globale de l’enfant et de l’adolescent est nécessaire, afin que tout soit mis en œuvre pour préserver sa vie telle qu’elle était auparavant.

Lorsque le médecin annonce une maladie chronique, il doit y consacrer le temps nécessaire et s’adresser non seulement aux parents, mais également à l’enfant lui-même car il est capital que l’enfant se sente  impliqué, car qui mieux que lui pourra être l’acteur de son mieux-être.

Enfin le rôle des parents et de l’entourage en général sera d’aider le jeune à être heureux, malgré sa maladie.

Parce qu’il est normal de se sentir un peu seul parfois, l'afa peut accompagner les parents tout comme les enfants dans les moments difficiles.

 

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