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Reconnue d’utilité publique
par décret du 14 août 1996 J.O du 22 août 1996


Récemment diagnostiqué


Pourquoi une association ?

Vous êtes sur le site de l’association François Aupetit, seule association nationale reconnue d’utilité publique, qui permet aux malades, à leurs familles et aux proches de trouver de l’information et des services adaptés et personnalisés dans le but de maintenir au mieux une qualité de vie malgré la maladie.

Vous n’êtes pas seul !

Il y a plus de 200 000 personnes malades de Crohn ou de RCH en France, et plus de 12 000 personnes entrent sous le régime du 100% chaque année. Les MICI (lire MIKI), maladies inflammatoires chroniques de l’intestin, maladie de Crohn et recto-colite hémorragique (RCH), ne sont donc pas des maladies rares ni orphelines en médicament comme on peut le supposer si l’on en a jamais entendu parler.

Vous aurez probablement des questions à poser à votre gastro-entérologue et aux autres membres de votre équipe médicale. Vous pourrez trouver ici toute l'information dont vous avez besoin et vous pourrez même si vous le souhaitez échanger avec d’autres malades qui vivent des situations similaires à la vôtre sur le site ou les réseaux sociaux ou les rencontrer lors des actions organisées par l’association.

Toutefois, chaque personne est « différente » : forme de la maladie, effets des traitements, vie sociale ou professionnelle, disponibilité des professionnels de santé en proximité, chacun d’entre nous est unique. Si d’autres personnes peuvent partager leurs expériences, c’est vous-même qui pourrez apprendre à gérer la maladie et ses conséquences.

S’informer sur l’évolution possible de la maladie, bien connaître ses droits,  partager avec d’autres malades ou proches permet simplement de prévenir ou de prévoir et surtout d’avoir un dialogue informé avec les professionnels de santé que vous rencontrerez.

Visitez notre site et n’hésitez pas à communiquer avec nous en cas de besoin. Nous sommes là pour vous informer au mieux et vous soutenir en cas de besoin. Vous n’êtes pas seul.

Un besoin de parole après l’annonce ?

Les conditions de l’annonce ou la prise de conscience de la maladie peut être difficile à gérer. Si vous ressentez le besoin de parler à quelqu’un, un de nos écoutants formés est à votre disposition au 0 811 091 623 (prix d’un appel local) ou si vous préférerez écrire à info-accueil@afa.asso.fr

Des informations et des services

Voici une liste de ressources que vous pourrez trouver ici :

  • Nos 10 conseils pour mieux gérer sa maladie et ses conséquences

  • Briser le silence (en téléchargement)

  • L’annonce de la maladie (en téléchargement)

  • Nous les jeunes avons envie de vous dire (pour les jeunes de 18 à 30 ans et leurs familles) (en téléchargement)

  • Maman, papa ma mici et moi (pour les familles de jeunes enfants) (en téléchargement)

  • Des informations sur la maladie et le vivre avec (voir rubriques)

  • La liste des écoutants de proximité ou spécialisés (voir carte de France)

Devenir membre de l’afa

Soutenir l’association, c’est pouvoir recevoir selon son choix des informations sur la maladie, les traitements et les recherches en cours, participer à des rencontres informatives avec des experts ou conviviales, accéder à des services destinés à faciliter son quotidien.  Vous pourrez personnaliser vos souhaits dans votre « espace membre ». Enfin, vous pourrez également soutenir la Recherche, guérir est notre mission première !





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La ligne MICI Infos Services

du lundi au vendredi de 14h00

à 18h00 au 0811 091 623 (prix d'un

appel local) ou au 01 42 00 00 40



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