Salut à vous tous, j’ai 76 ans.
Je suis en couple avec une RCH qui me pourrit la vie depuis plus de 20 ans mais seulement diagnostiquée il y a 10 ans. Oui, il en faut du temps pour se faire entendre et être pris au sérieux par la médecine.
10 années sous Pentasa sans de véritables améliorations, malgré le fait que je signalais au corps médical mes problèmes et mes inquiétudes. Malgré les examens biologiques et les calprotectines désastreuses.
Et puis j’ai changé de gastroentérologue. J’ai remis au nouveau l’historique des mes résultats d’analyses et… il m’a annoncé que j’étais mal soigné. Me voilà donc sous Entyvio depuis le mois de novembre 2025. Traitement actuel par injection sous cutanée d’Entyvio à l’aide de stylos dose tous les 15 jours.
Résultat : amélioration nette de la fréquence des selles mais augmentation des ballonnements et de la sécrétion de mucus. Je ne sais pas quoi penser de tout ça. Peut-être que mon intestin a besoin de temps pour gérer cette nouvelle thérapie.
Je revois mon gastro dans 15 jours… et je suppose qu’il va falloir que je passe une coloscopie.
Je ne peux pas dire que je suis au plus mal, mais je ne peux pas dire non plus que je vais bien. C’est usant psychologiquement, usant physiquement, ça désociabilise, ça isole de la famille, ça fait vivre dans un monde parallèle qui communique seulement par une toute petite porte avec le monde des gens qui vont bien.
Sinon, je suis plutôt du genre à ne pas m’attendrir sur mon sort. Je suis plutôt actif et sportif.
Mais, être vieux c’est voir sa vie arriver à échéance. Alors on aimerait vivre ce qu’il nous reste à vivre le plus confortablement possible… histoire d’en profiter au mieux. Là, ma RCH me pourrit mon quotidien, je dis quotidien car elle empêche de faire des projets qui pourraient être anéantis sournoisement par un pic de cette satanée maladie.
Il faut donc vivre au jour le jour… et attendre le lendemain pour envisager ce qu’il sera possible de faire.
Voilà vous m’avez compris, pour résumer, j’en ai raz le bol de ce cirque.
Je rêve d’une accalmie dans cette tempête, je rêve de connaître une rémission et de me sentir enfin libre de mes mouvements.
Je croise les doigts…
Bonne journée à tous.
Paul

Salut Virginie qui s’appelle Jeanine, moi c’est Brad Pitt. Appel moi stp j’aurais b’soin d’un western union pr m’acheter des chicos en or. A toute

Bonjour @Hamo,
Il existe en effet des données statistiques sur les MICI débutant après 60 ans, issues du registre Epimad. Vous pouvez les consultez sur le site de l’observatoire des MICI : http://www.observatoire-crohn-rch.fr/epimad-le-plus-grand-registre-de-malades-au-monde/suivre-les-cohortes/les-mici-debutant-apres-60-ans/
De plus, l’afa a mené la première enquête d’envergure auprès des plus de 50 ans en 2015 et pour laquelle nous analysons les résultats (qui seront par la suite disponibles sur le site).

non Hamo, j’ai écrit « rémission complète » car, à ma dernière coloscopie, la muqueuse était complètement cicatrisée. Contrairement à d’autres périodes de ma vie où je me considérais en rémission mais la muqueuse était encore fragile, j’avais des gaz…Aujourd’hui, je suis encore sous Humira, une injection tous les 14 jours. On verra la suite: faut-il mieux être sans médicament d’entretien avec quelques signes mineurs? ou une muqueuse parfaitement saine avec un traitement d’entretien? ma gastro penche pour la seconde solution!

Bonjour, toi aussi tu as une mici?ta maman aussi si j’ai bien compris ,elle à souvent des poussées ? Et combien de temps durent elles?bonne journée.

cc hamo

juste que je ne connais pas de personnes agées atteintes de MICI ….

gegene demandait des gens entre 55 et 70 me suis sentie visée .

mon seuil critique comme tu dis , bein c’était que je n’avais plus de medocs , tous passés ( jusqu’a humira ),avec effet zéro….. donc là on a plus le choix ,
bon courage a tous