J’ai un traitement de plus pour les douleurs neuropathique (antidépresseur à usage détourné). Aucun médecin, gastro, généraliste, neurologue, rhumatologue, n’affirme que l’humira est en cause, mais je n’ai pas de solution à mes problèmes articulaires, qui au final sont liés au système nerveux et non au squelette… Ma rch est sous contrôle (les éventuelles crises de printemps et d’automne facilement enrayees par mikicort) mais il n’a jamais été question d’arrêt de l’humira pour autant, la dose de fond étant d’une injection toutes les 2 semaines.
Je pense voir avec le gastro pour faire une « fenêtre thérapeutique », une pause du traitement et observer comment évolue la RCH et les douleurs. C’est une maladie compliqué, chacun n’a pas les mêmes symptômes, les mêmes réaction aux traitements ni les mêmes effets secondaires.

Presque 20 ans de rch, 8 ans d’Humira, rch sous contrôle dans l’ensemble, mais par contre gêne articulaire de plus en plus présente, mais constante, pas de variation selon le moment de l’injection. Humira est utilisé pour des problèmes articulaires mais peut en donner, soigne des problèmes de peau, mais peut en donner…

Ok pas de soucis 🙂 je suis sur mon telephone et pour moi du coup je ne trouve pas très facile de discuter sur les forums. Mais c pas grave je reste ici aussi 🙂

A condition de s’enregistrer sur Facebook…..
Je ne viendrai pas dans ton groupe désolée, pas question pour moi d’avoir un compte Facebook…. Donc je trouve, moi, plus facile de discuter sur ce forum.

Vinie34 , je vous ai répondu sur un autre fil de discussion où vous avez laissé le même post .

pour bidule62 : Oui aussi paradoxal que cela puisse paraître, les douleurs rhumatismales font partie des effets secondaires… tout comme les douleurs intestinales !! c’est peut être et je l’espère juste au début car j’en suis à la 2ème perf ; tout comme mes cheveux qui tombent ça fait partie du lot des joyeusetés !!

L’humira et le remicade sont utilisés pour la polyarthrite, ils ont donc également une action contre les douleurs aux articulations.

Pour ce qui est de la rémission, les symptômes (nombre de selles par jour, présence de sang dans les selles, douleurs) et comment tu te sens te renseigneront, peut-être bien mieux, et surtout de manière bien moins invasive, que n’importe quel examen.
Après une poussée, la CRP et le nombre de plaquettes mettent du temps à se normaliser. De même une coloscopie peut montrer encore des ulcérations mais peut conclure à un début de cicatrisation.

Il faut essayer de lâcher prise… Facile à dire mais difficile à mettre en application (même pour moi qui le dis! je suis toujours sur le qui-vive, je suis devenue limite hypocondriaque).

Merci pour vos réponses les amis en fait en ce moment je suis environ à une selle par jour j’ai quelques légère crampes je suis sous pentasa suppos et sachet si je comprends bien seul la colposcopie détermine si on est en rémission ou pas ?