L’Orange Bleue Le Poiré-sur-Vie se met au violet pour la Journée mondiale des MICi 2026
À l’occasion de la Journée mondiale des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI), la maladie de Crohn et la rectocolite hémorragique, Delphine a choisi de se mobiliser de manière énergique et inspirante. Son objectif : faire connaître ces maladies encore trop invisibles, sensibiliser le public et récolter des fonds pour soutenir la recherche et l’accompagnement des patients. Et pour cela, elle a décidé se mobiliser sa salle de sport !
Elle nous raconte son initiative.
Bonjour Delphine, vous allez mobiliser votre salle de sport, l’Orange Bleue Le Poiré-sur-Vie, pour soutenir les MICI par le biais de l’activité physique.
Comment avez-vous eu cette idée ? Dites-nous en plus sur cette journée et son programme !
Bonjour, je suis une personne active avec l’envie de bouger, danser et il m’a semblé évident de proposer un évènement dédié aux MICI à la salle de sport l’Orange Bleue du Poiré-sur-Vie, que je fréquente régulièrement. Je propose de venir échanger sur ce thème durant la journée.
Je me rajoute un objectif personnel en participant à l’ensemble des cours collectifs de ce mardi 19 mai. Et pour ceux qui le désirent : soutenir la cause et mon défi en portant du violet.
Quel rôle joue l’activité physique dans la gestion de votre maladie ?
Je souffre d’une RCH depuis 2008 et j’ai vraiment été témoin des fluctuations de cette maladie, en particulier en ce qui concerne la fatigue.
L’adaptation de l’activité physique, de la simple marche lors des poussées à du super cardio lorsque tout va bien, est une grande source de réconfort et de confiance en soi.
Comment avez-vous connu l’afa Crohn RCH France et pourquoi avez-vous souhaité vous engager à nos côtés ?
Le diagnostic de ma maladie a été long et difficile. Bénéficier des ressources et d’accompagnement comme l’association AFA le propose est un véritable atout. C’est rassurant pour les malades et leurs proches d’avoir des informations sur la maladie dans son ensemble en complément des éléments vérifiés par les professionnels de santé.
Quel message aimeriez-vous faire passer aux personnes qui vivent avec une MICI, mais aussi à celles qui ne connaissent pas du tout ces maladies ?
Je souhaite dire aux malades et tout leur entourage qu’ils ne sont pas seuls. Ces maladies ne sont pas anodines mais il existe de l’espoir, des ressources, des astuces… Et pour ceux qui ne connaissent pas les MICI : soyez curieux de découvrir nos quotidiens hors du commun mais plein de forces et souvent d’humour.
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