Je suis d’accord avec Hamo,il est intéressant d’avoir l’ avis de tout le monde sur cette réunion qui a sensibilisé des centaines de personnes pendant plusieurs jours,espérons que les médias ont bien relayés l’ événement ,il faut absolument que l’on parle des mici ,plus on en parlera mieux ça sera.il n’y a pas eu de scoop,et pas de révélation fracassante,mais c’est déjà bien de mettre a la une cette réunion..bon courage a tous.
Vous devez être nombreux à avoir lu le rapport que l’afa nous a adressé personnellement sur le congrès de Barcelone qui s’est tenu en févier . je remercie l’association pour ce compte rendu assez complet .
Il serait intéressant d’échanger entre nous sur ce thème . Dire ce que l’on en pense ; si on est déçu ou pas ; si on le trouve insuffisant , prometteur , porteur d’espoir …..
N’hésitez pas à dire ce que vous en pensez . Pour ma part , je suis très réservée car on ne parle pas bcp des nouveaux traitements . Sommes-nous encore dans la phase qui consiste à mettre les choses en route , le but de ce congrès étant de mettre en contact les médecins , chercheurs , soignants et les associations d’une grande partie du monde pour œuvrer dans la même direction , tous ensemble , l’union faisant la force ; Cela ne nous empêche pas de rester critique car n’oublions pas que nous , les malades , avons notre mot à dire et notre liberté de parole doit être respectée et prise en compte . Il faudrait que les malades , regroupés , participent très activement dans ce genre de manifestation dont ils sont le pivot .
