Malheureusement pour moi ,entyvio a été un échec et m’a provoqué plein d’effets secondaires qui m’ont menée deux fois aux urgences .Comme quoi ,cette maladie et ses traitements varient vraiment d’une personne sur l’autre !
Malheureusement pour moi ,entyvio a été un échec et m’a provoqué plein d’effets secondaires qui m’ont menée deux fois aux urgences .Comme quoi ,cette maladie et ses traitements varient vraiment d’une personne sur l’autre !
Bonjour
Est il possible de se faire tatouer sous entyvio ?
Merci pour vos réponses
Juste pour partager mon témoignage , entyvio est pour moi un miracle après échec humira et remicade !
A bientôt
Sous humira pendant 8 ans jamais de soucis avec le soleil non plus
Bonjour,
je suis sous entyvio depuis 2 ans et je n’ai jamais eu de soucis avec le soleil
bonjour
je me permets d’envoyer un message ici. je viens d’apprendre que je vais commencer entyvio j’aimerai avoir des impressions et des avis sur ce traitement ? y a t-il des contres indications comme ne pas aller au soleil, nourriture? on me m’as pas dis grand chose en faite ?? j’etais sous humira mais mon corps ne répond pas
cordialement bonne journee merciii
le lien:
https://www.afa.asso.fr/article/voir/entyvio-compte-rendu-de-notre-rv-ministere.html
sinon en page d’accueil
Bonjour, quelqu’un a t-il des nouvelles de la réunion du 13 février concernant le remboursement du vedo ?
Bonsoir
Je tiens a parler de mon experience en esperant qu elle pourra donner espoir aux malades atteintscde RCH.maladie qu on m a decouverte decouverte il y a maintenant 17 ans .traitements sous pentasa , le traitement a marche pendant 13 ans .j ai eu une montee de stress due a des problemes personnels et le pentasa n a plus marche. On m a mise sous cortisone et immrel que je n ai pas supporte. J etais epuisee ettoujours malade.puis mon etat s est aggrave des saignements des precipitations aux toilettes, la peur de sortir ou de marcher par peur d incidents honteux .on m a mise sous injections Humira pendant plusieurs mois mais mon etat ne sest pas ameliore.
je ne m en sortais pas pendant trois annees , mon colon etait de plus en plus enflamme .finalement mon gastro me prescrit l entyvio ,et des la 3 eme perfusion ,je sens une reelle amelioration et tous les symtomes de la maladie ont qusaiment disparu.plus de sang, plus de fatigue plus d incidents plus de courses aux toilettes…je remercie la recherche car de me sentir soignee est un soulagement inespere.De plus j ai remarque et je sens que cela est lie a mon traitement que un champignon que j avais a mon gros. orteil depuis de nombreuses annees, et qui malgre de nombreux traitements locaux ne disparaissait pas , a disparu. C est pour moi incroyable. Voila j espere continuer dans la bonne voie et c est vrai le traitement par Entyvio est pour moi miraculeux , il vaut vraiment la peine.Deborah
bonjour Lorie, et bonjour à tous
les stocks de pharmacie sont là pour piocher dedans.
il y a aussi la solidarité entre les hôpitaux.
le labo qui fabrique l’Entyvio (vedolizumab) peut aussi avancé du produit.
cette histoire va s’arranger, je ne suis pas inquiet.
c’est juste une pression du gouvernement sur les laboratoires.
j’ai fais 50 perfusion de remicade ( 600€ x le poids) et sous humira ( 1700€) aujourd’hui ( 1 stylo/semaine)
et je vais passer au stélara (2800€) à l’automne
je n’ai jamais été inquiété du stock des pharmacie hospitalières.
ces traitements sont chers , très chers.mais efficaces.
olivier, 30ans de Crohn
bonsoir
je viend de lire l article sur l entyvio pas remboursee.Je le fais depuis janvier 2015.IL marche alors pourquoi ne veut on plus nous le rembourser?
Avez vs eu des retours de vos gastros a ce sujet svp cela m inquiete.
