Bonjour Anonymous583ed7a96c004,
J’ai bien reçu ton message privé. Je rentre aujourd’hui de ma perfusion. Tout se passe très bien. Je n’ai aucun effet secondaire et j’ai passé une colo la semaine dernière et n’ai plus d’inflammation (mayo 0). Bien sûr la fatigue n’a pas disparue complètement ni quelques symptômes (4 selles par jour, glaires) même s’il m’a fallu attendre jusqu’à maintenant pour une rémission totale.
Bon courage à toi
Bonjour Anonymous583ed7a96c004,
J’ai bien reçu ton message privé. Je rentre aujourd’hui de ma perfusion. Tout se passe très bien. Je n’ai aucun effet secondaire et j’ai passé une colo la semaine dernière et n’ai plus d’inflammation (mayo 0). Bien sûr la fatigue n’a pas disparue complètement ni quelques symptômes (4 selles par jour, glaires) même s’il m’a fallu attendre jusqu’à maintenant pour une rémission totale.
Bon courage à toi
Bonjour,
Je ne peux vous apporter que mon expérience personnelle;
Le cheminement a été long avant d’en arriver à l’Entyvio.
Après plusieurs poussées de RCH et des traitements successifs (pentasa, cortisone) qui ne répondaient plus, puis du rémicade (immunosuppresseur) que j’ai dû arrêter pour cause de lupus induit) puis du Simponi non efficace pour moi, je suis sous Entyvio depuis fin janvier. Totalement remboursé.
Le gastroentérologue belge de mon fils lui a parlé du traitement entyvio comme une alternative aux immunosuppresseurs classiques.
Est-ce envisageable lors d’un 1re gros traitement ?
Est-ce pris en charge à 100 % en France ?
Merci
