bonjour, pareil. On sait si les symptomes partent qd on arrête le médicament? C’est fou qd mm l’atteinte cardiaque de ce medicament…
bonjour, pareil. On sait si les symptomes partent qd on arrête le médicament? C’est fou qd mm l’atteinte cardiaque de ce medicament…
Rebonjour, comme je suis allergique au pentasa mais qu il était tout de même efficace ce traitement…
Y a t il d autre alternative, d autre traitement similaire qui pourrait le remplacer.???
Avant de passer au immunosuppresseurs.
Sa ne fait que six mois qu on m’a diagnostiqué le rch et j ai apparemment juste une petite inflammation a l entrée du rectum.
Salutations à tous.
merci pour vos réponse , apparemment il y a pas mal d effet secondaire , j espère que je vais le toléré,, je ne sais pas encore si il y aura de la cortisone ,
pour le pentasa ,, j ai eu 3 inflammation du colon depuis déc 2019, et a chaque fois elle ma mi un mois de pentasa, déjà dès le début, de fort tremblement le soir surtout, avec des frissons, et des palpitations, parfois des nausées surtout après le repas du soir.
Lorsque j ai eu le covit 19 , c était sous pentasa,,, le mois dernier, sa a aggravé les effets secondaire, et j ai cru que mon cœur allait lâché, on a arrêter tout de suite le traitement.
J ai repris 15jrs après et les symptômes sont réapparu,,, donc bien allergique!
je ne sais pas s il y a une alternative ,, mais elle ma dit qu il n’y avait rien d autre du coup je passe a l étape supérieur;
Merci pour votre soutien, j en ai bien besoin ; )
Bonjour Paillette,
Je fais aussi une R.C.H depuis plusieurs années, avant le Pentasa me réussissait, mais plus depuis 8 mois. Alors on est passé à des corticoïdes, puis un immuno-suppresseur (Imurel, cachet à avaler)) qu’on a dû arrêter (effets secondaires néfastes sur le foie) et maintenant depuis 8 semaines sous biothérapie (Humira que je m’injecte moi-même avec un « stylo ») : aucun effet pour l’instant…Après chacun a sa sensibilité et sa réactivité aux médicaments, ce qui fonctionne pour l’un n’est pas forcément efficace pour l’autre,hélas…
Bon courage.
Bonjour paillette,
J’ai été diagnostiquée rch en 2018 et j’étais sous pentasa depuis (ça marchait bien à chaque poussée ça se calmait vite). Jusqu’en janvier de cette année où j’ai fait une réaction rare avec myocardite et hospitalisation tout le tintouin. C’était quoi ton allergie ?
Depuis on m’a mis sous humira avec cortisone pendant 3 mois le temps que ça « fasse effet ». Ça m’a fait aussi très peur, mais je n’ai pas vraiment eu le choix à vrai dire vu l’état dans lequel j’étais en février. J’ai l’impression que ca fonctionne pour moi car toujours aucun symptôme de rch depuis l’arrêt de la cortisone. Ça ne fait pas mal du tout (stylos injection tous les 15j, je me le fais moi-même ça prend 2 mn chrono). Par contre je perds beaucoup mes cheveux et ça m’inquiète beaucoup, je dois revoir ma gastro pour en parler car ça peut être un effet secondaire …
Par contre perso pas d’autre effet à signaler pour l’instant.
Pose bien toutes les questions à ton gastro, tes peurs etc.
Bon courage,
Diagnostiqué rch depuis déc 2019, après un traitement au pentasa j ai fait une allergie au traitement., ma gastroenterologue veut me mettre sous immunosuppresseurs.
Déjà sensible au médicament j avoue que sa me fait peur.
En quoi sa consiste, piqûre ? Cachet ?
Y a t il des effets secondaires ?
Les bénéfices sont la ?
Merci d avance pour vos réponses
