Bonjour. Tous, enfin un endroit où peut-être quelqu’un vis la même chose que moi.

J’ai la maladie de crohn depuis 2014 et après une perte de poid de 14kl et une hospitalisation, on m’a mis sous pentasa. Au bout de quelques jours je me suis sentie mal et commencé à avoir une baisse visuelle. Ayant déjà un métabolisme faible, j’ai eu une intolérance à ce traitement qui à compressé mes nerfs optique et à abîmé mes yeux (comme si on vous forcez à regarder de la lumière sans en avoir vu depuis 1 semaine), dans la foulée ma période de rémission à commencée. Puis..

Je suis en poussée de la maladie pour la 2nde fois depuis quelques semaines. J’attend donc un avis médical sous peu afin de voir quel traitement pourrait me convenir.
J’entend parler d’imurel, si les composants sont différents peut-être aurais-je ça. Sachant que j’ai une distrophie ovarienne, ablation de la vésicule récente, une hydroallergie des mains et pieds, bizarre oui, et toujours mes problèmes optiques, mais c’est peut-être pourquoi je ne peux pas prendre certains médicaments.

Concernant mes symptômes, nausées au réveil, fièvre, fatigue excessive, parfois des « pincements » violent qui irradie le ventre et me tord. Je n’ai pas faim et me force à faire des repas sans residu
Mais le plus flagrant et insupportable pendant cette poussée, les douleurs du bassin, dos et cervicales ! Comme si je faisait des séances de sport tous les matins ! Mais rien contre cela apart repos et relaxation..

En tous cas je suis perdue et l’impression d’être un peu laissée pour compte malgré mes complications. Je veux juste moins souffrir et récupérer une vie à peu près normal.
Si vous avez quelques conseils ou expérience similaire je suis la.