Bonsoir,
Moi aussi, je me trouve dans une situation similaire, le pharmacien ne m’a pas parlé la nouvelle présentation, donc pour les deux piqures du même lot je me demande si il y a vraiment eu du produit injecté …
J’ai remmené le deuxieme stylo chez le pharmacien et une enquete est en cours…
La question est la suivante : le produit est injecté ou pas ???
Bref, je ne suis ni le seul ni le premier à se poser cette question …

Bonjour,
Je suis sous Humira sous forme de stylo depuis plusieurs années et j’ai testé les nouveaux stylos. Les deux fois où j’ai utilisé ces nouveaux stylos, cela ne s’est pas bien passé. Le liquide ne pénètre pas dans la peau, mais se repend à l’extérieur. Quelqu’un a t’il rencontré ce problème ?

Bonjour ,

Merci à vous pour vos témoignages.
Je reviens du rdv chez la dermato qui m’a affirmé qu’il ne s’agissait pas d’un effet secondaire du traitement mais d’une réaction cutanée face au stress. Pas étonnant je sors d’une crise de 4 mois ! Le traitement est donc crème apaisante et antibio pendant 1 mois.
Concernant les traitement sous Imurel (depuis Janvier 2014) et celui sous Humira ( depuis le 8 Novembre dernier) j’ai , pour le moment, été épargnée… Je vis très bien avec ces traitements. Je souhaite bon courage à tout le monde et surtout très bonnes fêtes à tous .

Bonjour caa01,
J ai pris de l’humira plus d’un an sans effets secondaire mais une collegue a eu une irruption cutanée sur tous le corps des la première (et du coup dernière) injection.

Derka

Bonjour à toutes et tous.
Je suis ss HUMIRA depuis deux ans et demi. Juste pour vous dire que personnellement, je suis passé très rapidement à me faire les injections par seringues tt seul. Comme vs, le stylo me faisait mal, et mm peur, tellement le ressort était violent et l’injection rapide dans le corps. On en a parler avec l’infirmière et ma gastro, j’ai donc essayer par seringue. Finalement, ce n’est vraiment pas difficile de se faire l’injection. L’infirmière m’a montrer deux fois, la troisième je le faisais en solo. C’est évidemment plus du tout douloureux. L’aiguille est si fine qu’elle rentre toute seule. Et j’appuie très, très, mais alors très lentement sur le piston. Une injection dure environ deux minutes. C’est vous qui dosez. J’alterne coté gauche ou droit de l’abdomen à côté du nombril à chaque injection, une fois ts les 15 jours. Avec le recul, ce n’est vraiment pas difficile, et croyez-moi, pourtant, je suis très douillet, à chaque fois que je dois faire une prise de sang, je tourne la tête pour ne pas voir l’aiguille dans le creux du coude. Bien à vous.

J’étais sous pentasa cortisone ensuite mais des que jarratai cortisone rechute ensuite imurel mais aucune amélioration et pendant une hospitalisation décision de passer a humira. Pdt ma rechute j’ai juste rapprocher mes injections a une par semaine au lieu de ts les 15 jours. Au début je faisais très attention à ce que je mangeais maintenant je ne prive plus du tout par contre dans la limite du raisonnable. Après moi j suis une très grande stressé et j’ai un boulot très stressant et très prenant. J’essaie de moins stresser et de moins minquietais de tout mais c pas facile tous les jours. Je sais pas combien de temps je vais rester en rémission mais j’essai de profiter et surtout de ne plus penser à cette foutue maladie qui m’a privé au départ de bcp de choses. Moi en meme temps que la rch j’avais une maladie de basedow (la thyroide) régule aussi.
J’espère que le traitement marchera pr toi aussi bien qu’ il a marche pr moi.

Le traitement a ete efficace assez rapidement car ts les autres traitements ne marchaient pas. Oui g fait une seule rechute ya un peu plus d’un an mais sinon tt se passe bien. Par contre quelques effets secondaires. Je ne sais pas si c du a la maladie ou au traitement fatigue et pb articulaires. Mais sinon je mange de tout (certains aliments ne me vont pas mais c rare).