de ca avec eux, j’ai decider de les emmener avec moi chez le gastro afin qu’il comprenne bien que on vie tres bien de nos jours avec. mon père pensait au debut que je devais hypochondriaque, tout le temps mal au ventre, plus d appetit, fatiguée, plus de moral. maintenant ils ont compris. Mais en tout cas il ne fait pas hesiter a en parler. et changer de gastro si on est pas a l aise ou pas en confiance
pendant plus de 6 mois, mon medecin me donnait traitement sur traitement pour mes maux de ventre, jusqu’à ce que je perde l’appetit et 10 kilo en 1 mois, hospitalisation d urgence, colo et fibro.. maladie de crohn. en salle de reveil j’ai eu le droit a « vous avez la maladie de crohn, bon courage, aurevoir », je ne connaissais pas vraiment cette maladie. apres recherche sur internet, j’ai eu peur de voir des choses comme des operations d’ablation finissant par la pose d’une poche. j’ai donc changé de gastro pour au final qu’on m’explique correctement et qu’il me conseil l’inscription a la afa.apres 6 mois de cortisone, je suis depuis 1 an sous imurel 100mg/jour et je me porte bien. le traitement marche bien, je respecte le regime alimentaire comme il faut et depuis 1 an, pas spécialement de grosse douleur, sauf si je mange des choses deconseillé. je ne tolere plus du tout le lait en autre. mais j’arrive tout de meme a manger equilibré sans plus de privation que ca. La maladie n’a aucune incidence sur ma vie privée ni professionnelle mis a part le fait que je fatigue plus vite qu’avant ou des qu’une personne etant malade m’approche, je l’attrape aussi. mes parents on eu beaucoup de mal a comprendre la maladie au debut et je pense que c’était plus un déni qu’autre chose, aucun parent n’aime entendre que sont enfant est malade a vie quelqu’en soit la maladie! apres avoir beaucoup de c
Bonjour Gouns, j’ai été diagnostiquée Chron en mars 2013 : opération fistule, plus fissure. Traitement cortisone par l a suite pendant trois mois puis aujourd’hui Imurel 150 mg + demain je commence traitement anti TNF car la fissure ne cicatrise pas. Malgré les traitements et le choc de l’annonce de la maladie (je suis jeune également), aujourd’hui je vie très bien. Pas de douleur, pas de crise, pas de régime alimentaire spécial. On peut tout à fait vivre normalement quand la maladie est prise en charge en temps et en heure et qu’on a aussi la chance comme moi d’avoir surement un degré assez faible de la maladie.
Bonjour,
je rentre dans la discussion mon fils etant touche par un crohn et devant etre opere fin du mois.
Depuis l’intervention comment cela se passe, crises ? douleurs ? traitement
faites moi plaisir et dites moi que tout va pour le mieux depuis!
Salut à toi Padawan,
Dans la force la réponse tu trouvera.
Un Jedi expérimenté.
Il te faudra un peu de patience pour trouver le bon traitement pour ta maladie.
Ne perd pas le moral.
je suis tombé malade à 11 ans, j’en ai 24, j’ai été opéré à 19 ans de ma RCH.
Salut, j’ai moi aussi été diagnostiqué recemment, tout début septembre. Malheureusement ma maladie était déja évolué et j’ai été opérée fin septembre. Courage
bonjour
je viens d’etre diadnostquée maladie de crohn
si cela faisait de nombreuses années que je souffrais et malgré les examens les medecins ne disent rien jusquà une hospitalisation d’urgence.
Je suis un peu perdue et mes proches aussi.
