Bonjour à toutes et tous,

J’aurais voulu savoir s’il y a parmi nous des patients expatriés, qui vivent leur MICI à l’étranger et qui accepteraient de partager leur expérience ?

Pour tout vous dire, j’ai 26 ans et j’ai été diagnostiquée atteinte de Crohn en janvier 2021. J’avais fini mes études en septembre 2019 et était partie travailler en Chine, mais je me suis retrouvée bloquée hors du pays au début du COVID (janvier 2020) car j’étais partie en vacances à l’étranger. Depuis, j’ai tenté plusieurs fois d’y retourner et alors que j’avais enfin en main mon visa et mon billet, tout a été annulé à la dernière minute en fin 2020. C’est à la suite de ça que j’ai eu ma première poussée de Crohn, et mon médecin m’a annoncé que je devais oublier l’idée d’un jour repartir vivre à l’étranger.
Outre le peu de compétences relationnelles de mon médecin, je pense que celui-ci est peu renseigné sur l’état du service médical chinois, puisque je sais aujourd’hui qu’on peut y être suivi et traité normalement.

Je me suis renseignée auprès d’hôpitaux internationaux et de patients là-bas (chinois) mais je ne suis pas certaines d’avoir pensé à tout. Pour cela, j’aimerais connaître vos retours d’expériences, pour ceux qui ont vécu à l’étranger avec une MICI.
– Qui ont été vos interlocuteurs privilégiés là-bas ?
– Comment a été la prise en charge financière de votre traitement (auto-financement intégral ? prise en charge par votre assurance malgré la pré-existence de la maladie ? CFE ?)
– Avez-vous dû faire face à des obstacles particuliers ? Dans le traitement / suivi / remboursement, ou même dans votre vie professionnelle à l’étranger ?

Merci par avance pour ceux qui parviendront à me répondre.
Bon courage à toutes et tous pour réaliser vos rêves avec la maladie.

Bien cordialement,
Aurore