L’engagement personnel de Vanessa au service des personnes atteintes de MICI

Vivre avec une maladie chronique peut parfois avoit un impact sur le regard que l’on porte sur soi, mais aussi sur les autres. Pour certaines personnes, cette expérience devient un moteur d’engagement. C’est le cas de Vanessa, qui a choisi de soutenir l’afa Crohn RCH France en reversant une partie des bénéfices de son activité professionnelle pour soutenir la recherche. Entre parcours de vie, découverte de l’association et volonté d’agir, elle nous partage les raisons de son engagement ainsi que les messages qu’elle souhaite transmettre.
Découvrez son portrait ci-dessous.

Bonjour Vanessa,
Pouvez-vous vous présenter et nous raconter ce qui vous a amenée à vous engager aux côtés de l’afa Crohn RCH France ?

Je m’appelle Vanessa j’habite la Loire-Atlantique j’ai 40 ans. Je vis avec la rectocolite depuis 2018 et j’ ai la chance de vivre en couple mariée avec un homme extraordinaire toujours présent à mes côtés, je suis maman d’un garçon de 13 ans « mon rayon de soleil ». Professionnellement j’ai une activité en tant que « Experte en conseils Bien Être à ma façon » aujourd’hui je choisis un engagement de cœur auprès de l’AFA en lui reversant une partie de mes bénéfices.

L’origine de cette initiative est très simple elle m’est venue comme une évidence en période très difficile physiquement et psychologiquement de rechute de la maladie où je me suis dit que l’existence de cette association et le soutien qu’elle m’apporte à tout point de vue est tellement précieux et si important ; je suis et je veux être sincèrement reconnaissante auprès d’elle à ma façon dans mon cheminement personnel intérieur car l’impact de la maladie dans mon quotidien familial, social, professionnel….c est vraiment challengeant parfois…

Comment avez-vous découvert l’afa Crohn RCH France et pourquoi avez-vous souhaité soutenir cette cause en particulier ?

J’ai découvert l’AFA lors d’ateliers thérapeutique au CHU de Nantes. J’y ai moi-même fait mes recherches nous avons accès à une vraie mine d’or d’informations, de conseils, de soutien… l’envie de soutenir cette cause en tant que personne avec la maladie fut aussi une évidence, peu de temps après je suis devenue adhérente.
Maintenant 2026 je veux mettre encore plus de sens, encore plus de soutien en devenant bénévole « semer des graines » avec la motivation, des idées d’actions solidaires au profit de l’asso (mon fils et mon mari m’y soutiennent) de la simplicité, de l’authenticité de faire connaitre ces maladies et l’association auprès des tous les publics qui veulent en savoir plus et aider la recherche , les traitements afin de garder l’espoir d’en guérir un jour !!!!!!!

Quels messages aimeriez-vous adresser aux personnes atteintes de MICI ainsi qu’à celles qui ne connaissent pas encore ces maladies ?

Le message aux malades :
ACCEPTER SANS CULPABILITE ; la maladie existe en nous parfois elle dort parfois elle se réveille…nous
n’avons aucunement toujours le pouvoir sur elle…
Le message aux personnes qui ne connaissent pas ces maladies :
NE JUGEZ RIEN ; soyez un peu curieux apprenez à connaitre ces maladies. Les symptômes sont invisibles mais le quotidien de chaque jour est parfois si remuant si difficile….