Les MICI pédiatriques à l’honneur ce 19 mai au CHU d’Amiens

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Ce lundi 19 mai 2025, à l’occasion de la Journée mondiale des maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI), le CHU d’Amiens a accueilli une soixantaine de participants à une conférence dédiée aux MICI pédiatriques.
Malades, proches de malades, professionnels de santé et associations étaient réunis pour échanger autour des spécificités de la maladie chez l’enfant.

UNE MATINÉE DE CONFÉRENCES PLURIDISCIPLINAIRES

La matinée a débuté par une présentation du Pr Djamal-Dine Djeddi, hépato-gastroentérologue, qui a exposé les caractéristiques des MICI chez l’enfant. Ont suivi des interventions d’une équipe pluridisciplinaire composée d’Amélia Renaut et Coline Houplain, puéricultrices en hépato-gastro-pédiatrie, d’Aline Vallancourt, infirmière, et de son équipe de l’hôpital de jour pédiatrique, de Laurent Bridier, psychologue, et de Valérie Senet, assistante sociale. Chacun a souligné l’importance d’un accompagnement spécifique de l’enfant et de sa famille, tant sur le plan médical que psychosocial.
Anne-Charlotte Garet, diététicienne-nutritionniste, a quant à elle, abordé l’alimentation dans les MICI et notamment comment répondre aux besoins nutritionnels tout en conservant le plaisir de manger.
Les témoignages d’un jeune patient suivi au CHU et d’une maman dont l’enfant est concerné par une MICI, sont venus enrichir les interventions des profesionnels de santé en mettant en lumière les défis du quotidien avec la maladie. Ils ont ainsi permis d’ancrer les connaissances médicales dans la réalité vécue par les familles.
La matinée de conférences s’est conclue par le mot des associations engagées au quotidien auprès des malades et de leurs proches, notamment Magie à l’Hôpital et l’afa Crohn RCH France.

Des animations pour sensibiliser à ces maladies encore méconnues

Tout au long de la matinée, plusieurs animations étaient proposées dans le hall du CHU : un intestin géant gonflable, pour une immersion ludique et éducative afin de mieux comprendre cet organe. Un espace de quizz, jeux, stands associatifs et partenaires, dont le stand de l’afa qui proposait notamment un coin dessins pour les enfants, ainsi qu’un mur de post-its où chacun pouvait partager son ressenti face à la maladie.
De nombreuses personnes, notamment des proches de malades, sont venues échanger sur le stand de l’afa sur la manière dont ils pouvaient soutenir leur proche atteint de MICI, l’occasion de rappeler l’importance du soutien entre pairs, rendu possible grâce aux différents groupes d’échanges proposés par l’association : entre parents, jeunes, personnes stomisées, etc.

Les échanges ont été riches et porteurs de sens. Ce type de rencontre démontre parfaitement combien le partage d’expériences et la coopération entre professionnels, patients et associations est essentiel pour améliorer l’accompagnement des malades et de leurs familles.

Un grand merci à l’ensemble de l’équipe de gastro-entérologie pédiatrique du CHU d’Amiens pour l’organisation de cette journée aussi réussie que nécessaire.

@petite_micienne sur le stand de l'afa
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