Etude OSTEOMIC : évaluation du bénéfice de l’ostéopathie dans la RCH

Etude OSTEOMIC : une étude pour évaluer le bénéfice de l’ostéopathie dans les troubles fonctionnels intestinaux chez des patients en rémission de leur rectocolite hémorragique (RCH).

Cette étude a été mise en place par le service d’endoscopie et de prise en charge ambulatoire des maladies de l’appareil digestif de la Clinique de Bercy (investigateurs : Mme Cléo Courrent, ostéopathe et Dr Maryan Cavicchi, gastroentérologue). Elle a été validée par le comité de protection des personnes (CPP).

Qu’est-ce que des troubles fonctionnels intestinaux ? Ce sont des troubles digestifs associant douleurs abdominales et/ou ballonnements et/ou troubles du transit. Ces manifestations peuvent être appelées également « syndrome de l’intestin irritable » ou « colopathie fonctionnelle ». Ils n’ont rien à voir avec votre maladie inflammatoire et peuvent être présents dans les phases de rémission totale de la RCH. L’étude vise à étudier l’impact de 4 séances d’ostéopathie, réalisées à la clinique de Bercy, sur ces troubles fonctionnels.

Cette étude recherche 50 patients atteints de rectocolite hémorragique en rémission souffrant de troubles fonctionnels.

 

Vous pouvez rentrer dans l’étude si :

  • Vous habitez Paris ou la région parisienne
  • Vous êtes affiliés à la Sécurité Sociale
  • Vous êtes âgés de 18 ans ou plus
  • Vous êtes atteint de rectocolite hémorragique (RCH)
  • Votre maladie est en rémission selon votre gastroentérologue
  • Vous souffrez quand même de troubles digestifs (douleurs, ballonnements, modification du transit)
  • Votre traitement pour la RCH n’a pas changé depuis au moins 3 mois (ni en type de médicament, ni en dose, ni en modalités d’administration)           
  • Vous n’avez pas de rhumatisme inflammatoire connu (spondylarthrite, rhumatisme psoriasique, polyarthrite rhumatoïde)
  • Vous n’êtes pas pris en charge en ostéopathie et/ou ne l’avez pas été depuis au moins 1 mois
  • Vous êtes d’accord pour indiquer le nom et les coordonnées de votre gastroentérologue afin de le tenir au courant de votre entrée dans l’étude
  • Vous êtes d’accord pour répondre à un questionnaire de pré-inclusion que vous renverrez à l’attachée de recherche clinique qui établira alors si vous pouvez entrer ou non dans l’étude.

Participer à l’étude :

Si vous souhaitez participer à cette étude, vous pouvez contacter Mme Bouchra Benkessou à l’adresse mail suivante : b.benkessou@cliniques-bltparis.fr et/ou au 0764486016, chef de projet/ARC, qui vous enverra le questionnaire de pré-inclusion, répondra à toutes vos questions et vous recevra si vous êtes répondez à tous les critères d’inclusion.

 

Retrouvez les fiches pratiques sur le sujet :

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