Accepeter la maladie et les traitements

Lancé par Labretonne-2734 - Dernier message le 12/06/2014 à 14:29
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StéphanieB - 11/06/2014 à 15:42

Tout à fait d’accord avec ce dernier post.
Préférez-vous être surement malade tout de suite de votre MICI ou potentiellement autre chose plus tard?

SophieG - 11/06/2014 à 15:32

bonjour! pour ma part je suis épileptique depuis l’adolescence et on m’a diagnostiqué une RCH il y a deux ans! je prends mon cocktail de médoc matin et soir depuis des années, j’ai pris le parti de ne pas lire les docs des médicaments et de ne pas aller voir sur internet… je profite de tt ce que je ne pourrais pas faire sans médoc! c’est sûrement faire l’autruche mais tant pis la vie est belle et j’ai envie d’en profiter!

Muriel-1919 - 10/06/2014 à 20:29

nous, les malades, avons notre rôle à jouer, pour sensibiliser la communauté et faire connaître nos maladies; au sein même de la région où nous habitons. Le projet est entrain de murir dans ma tête doucement! peut-être serai-je prête à la retraite d’ici 7 ans!

hamo-2039 - 10/06/2014 à 20:25

Bravo à ces deux commentaires qui se complètent . Moi aussi j’ai la rage de voir que l’on n’hésite pas à nous donner des traitements qui affaiblissent notre corps ou nous rendent plus malades par ailleurs . On calme la MICI mais on nous expose à de graves ennuis de santé et souvent pout tte la vie . C’est çà les traitements chimiques !
Il existe des médicaments naturels qui , pris régulièrement et sans interruption , peuvent ralentir l’évolution de nos maladies mais voilà ……Que vont penser les labos ? la grande question !
J’ai parlé à ma gastro du LACTIBIANE IKi ; elle m’a répondu textuellement :  » je ne connais pas  » et a vite éludé la question .
Il faut comprendre que les malades ont envie de pouvoir mener une vie à peu près normale surtout chez les plus jeunes et c’est bien légitime .
Gégène , j’adore les 4 dernières lignes de ton post ! Allons-nous être entendus ????
Petite fée , tu as le mérite d’avoir lancé le sujet et j’espère que d’autres posts suivront dans ce sens .
Haroldine

Gegene-1979 - 10/06/2014 à 19:17

je suis entièrement d’accord avec toi sur les médocs Petite Fée,et leurs effets secondaires, cela montre bien la limite des recherches effectuées sur nos maladies inflammatoires ,elles sont insuffisantes,et limitées contrairement a ce que l’on veut bien nous faire croire, la médecine aujourd’hui, est impuissante devant ces maladies qui sont imprévisibles et dévastatrices, et sortir un médocs qui à 36000 effets secondaires, ce n’est pas une solution..On soulage nos douleurs , mais a quel prix!!!il faut que tout le monde prenne conscience que ces maladies sont de véritables fléaux et qu’elles font souffrir et empêchent de vivre des milliers de personnes, il faut absolument avancer plus et mieux, et sensibiliser les pouvoirs publics , la communauté, car cela ne peut pas continuer comme ça!!! tant pis je vais être censuré, mais ce n’est pas grave, il faut crier haut et fort…

Labretonne-2734 - 10/06/2014 à 18:59

Comment ne pas péter les plombs avec sa maladie et avec les traitements à risque ? Si des personnes ont le remède miracle… je prends.
Difficile de se projeter vers l’avenir avec une maladie aussi imprévisible. Difficile d’accepter des traitements qui, certes nous aide à être en rémission, mais nous détruisent le reste du corps et nous exposent à des risques accrus de cancer et des infections sévères parfois fatales (je cite la notice du médoc, je n’extrapole rien). Et en ce qui me concerne, je ne suis pas du genre à penser que parce que le risque est rare, il n’arrive qu’aux autres. La vie m’a prouvée le contraire.
J’ai conscience que la recherche fait de son mieux, mais comment ne pas être en colère lorsque tous les matins je prends un médicament que j’estime être du poison ? Comment ne pas être en colère contre cette maladie qui me pourrit la vie ? Je ne pense pas que le yoga et l’acupuncture suffiront à me faire accepter cet enfer. Vivre dans l’angoisse de la maladie est une chose mais vivre avec l’angoisse des traitements en est une de trop….

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