Transaminases

Lancé par choupette-1401 - Dernier message le 13/01/2015 à 21:16
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hamo-2039 - 27/10/2014 à 22:55

En ce moment je ne souffre pas de mes articulations sauf si je force bcp ; J’ai retrouvé la force dans mes doigts et mes mains . Mes doigts ne se sont jamais bloqués mais ils me faisaient très mal et serrer la main pour saluer les gens me faisaient grimacer . maintenant c’est fini .
Je n’ai pas de crampes .
Par rapport aux transaminases très élevées et qui sont revenues à la normale
je pense que tu as fait une intoxication médicamenteuse ce qui est aussi mon cas . le Pb c’est que j’ai arrêté 2 médocs donc on ne sait pas lequel est mis en cause ; peut-être les deux réunis ; dans presque 3 semaines je serai plus fixée .
je te tiens au courant bien sûr .

choupette-1401 - 27/10/2014 à 22:35

Bonsoir,
J’ai eu des soucis avec mon ordi, je n’ai pas pu vous lire avant ce soir. Merci pour vos réponses.
La semaine dernière, j’ai passé un IRM (foie) et RAS , ouf
Ma dernière prise de sang (10 jours après les deux premières /- inquétiantes) , finalement retour des taux transaminases à la normale.
Mon médecin traintant (pas vu ma gastro) pense à une intox médicamenteuse… je sais pas trop.quoi en penser puisqu’on en avait discuté avec ma gastro qui semblait sure d’elle, pas d’u à une intox médicamenteuse.
Donc en gros, j’ai plusieurs sons de cloche
Mais je crois qu’on s’y habitus tous avec nos rch/crohn … les diffetents discours ne manquent pas.. :/

Sinon, pour mes crampes, toujours pas d’explications…
Et comme vous, j’ai des douleurs parfois aux articulations, aux doigts des mains plus particulièrement (quand j’épluche des légumes, mes doigts se bloquent, quand je fais des gestes trop precis et qui demandent en meme temps un peu de force, c’est la que ca se bloque, ca vous fait ça aussi?)

Fuuu… je comprends rien à tout ca…. :/

Bidule-151 - 25/10/2014 à 13:32

Réponse à Hamo : j’ai mal aux articulations (quasi toutes). Pour le rhumato, c’est soit un effet secondaire de la rch soit une polyartrite rhumatoïde « autonome » si j’ose dire. Il m’a expliqué qu’on ne pourrait sans doute pas savoir.
Perso ça fait des années que je ne suis plus capable d’ouvrir une bouteille d’eau ou ce genre de choses. Mais la nuit ce sont mes genoux et mes chevilles qui me réveillent.
Voilà…
Ah oui je ne prends pas de traitement mais j’avoue que qd j’ai tp mal au dos il m’arrive de prendre des corticoïdes en douce….

hamo-2039 - 25/10/2014 à 10:56

Bonjour Choupette ,
J’ai fait partir un post sur les transaminases il y a pratiquement plus d’un mois mais qui n’a pas eu de retour ou très peu .
Mes transaminases sont montées jusqu’à 18 fois la normale alors que je n’avais aucun symptômes cliniques . Très bonne échographie du foie et vésicule : RAS . Sur l’ordre de ma gastro j’ai arrêté immédiatement le FIVASA800mg que je prenais en entretien car je suis en rémission . De moi même j’ai arrêté un autre médicament : ISOPTINE que je prenais depuis plus de 15 ans suite à de la tachycardie et mon médecin généraliste n’a jamais voulu le supprimer . Ma gastro pense à une intoxication médicamenteuse . Maintenant mes transaminases sont pratiquement normales . je dois refaire une analyse de sang dans 3 semaines . Je n’ai donc plus de traitement d’entretien depuis le 13/09 et je vais très bien côté RCH .
je rejoins Bidule dans ce qu’elle dit . A ma RCH s’est rajoutée des rhumatismes inflammatoires . il existe une maladie auto immune du foie que je n’ai pas puisque les transaminases reviennent à la normale sans l’avoir traitée .
Il y a bcp de médicament que le foie ne supporte pas ou plus .
Bidule quand tu dis :  » articulations lamentables  » tu veux dire quoi ? As-tu un traitement pour les soigner ? Je vois mon rhumato jeudi , ta réponse pourrait m’aider car je trouve qu’il est assez indécis sur la nature de mes douleurs articulaires ; J’ai fait une poussée en avril et sans aucun traitement je n’ai plus rien sauf que si je fais un geste répétitif l’articulation concernée me dit qu’elle n’aime pas çà et de la mettre au repos ce que je fais .
Merci de me répondre . Bon WE à tous .

Bidule-151 - 16/10/2014 à 18:29

Les transaminases peuvent bouger sans que ce soit inquiétant. Perso j’ai déjà testé des seuils extraordinaires (genre 10 fois la norme). Prise de sang qq jours après : seuils normaux… Donc ce n’est pas obligatoirement inquiétant…
Bon après l’histoire « une maladie autoimmune reste rarement seule » est malheureusement vraie. Perso j’ai une rch, des pbs à la thyroïde (Basedow) psoriasis et articulations lamentables…
Ton pb de thyroïde peut aussi venir d’un pb type maladie de Basedow.

choupette-1401 - 07/10/2014 à 01:22

Bonsoir,

Je ne sais pas trop ou poster mon sujet …
J’ai une rch depuis une dizaine d’années, et celle ci me pose des problèmes depuis deux trois ans surtout. Je suis sous pentasa depuis février.

Depuis le mois de juin, je suis sujette aux crampes nocturnes dans un premier temps ( pas sportive du tout je precise) , des crampes qui duraient 1/4 d’heure et me faisant atrocement mal.

Mise sous myorelaxant assez « rapidement », ca c’est  »calmé ».

Mais depuis mi aout environ, ca a reprit mais de facon moins violente mais bcp plus reguliere, plus diffuse egalement (jambes, bras, cuisse, main, pied, intercostal… un peu partout). Je ne peux pas parler de crampes à proprement parlé mais plutot de ….comme l’impression que mes vaisseaux sanguins ou bien mes nerfs je n’en sais rien, se rigidifient, je le sens surtout du fait que j’ai l’impression que l’on me passe une lame de couteau tout le long ..enfin c’est tres difficile à décrire.. 🙁

Suite à une vive douleur intercostale h24 coté coeur ( juste en dessous), electrocardiogramme ok, poumon ok, echo abdo (pancreas, vessie, foie, la totale..)resultat ok, donc ils pensent à une nevralgie intercostale.
Mise sous morphine puis dérivés morphiniques ensuite car ne pouvant plus correctement respirer tellement la douleur etait vive, impossible de rire de tousser de dormir de m’allonger …, qlq jours plus tard, ca rentre +/- dans l’ordre.
Mais les bilans sanguins ont révéles une augmentation des transaminases en tout genre (je n’ai pas le resultat de la PDS sous la main mais quasiment tout les items sont concernés) , toutes les valeurs sont au double de la normale.

Re prise de sang qlq jours plus tard, pareil, augmentation pour certains, tres legere baisse pour d’autres.
J’ai également une thyroide assez volumineuse, qlq nodules mais petits ,juste a surveiller, et qlq kists ovariens (coté droit) , 14 mm, rien d’inquietant soit disant…
Ma gastro me dirige donc vers un neurologue pour les crampes, je suis en attente du rdv qu’elle doit me prendre et m’envoyer par courrier insensément sous peu, et ne sait pas expliquer ce que j’ai au foie (transaminases).

Du coup, je dois refaire une PDS complète demain, et elle va également prendre un rdv pour une IRM prochainement

En attendant, je me pose 1000 questions :/ dois-je m’inquieter? pourquoi mes transaminases ont augmenté ?(ma premiere pds etait au lendemain de la morphine, donc celle ci ne peut meme pas expliquer les perturbations, ni tous les traitements que j’ai pu prendre avant, n’expliquent pas pourquoi les transaminases sont au double de la normale)

Ma gastro m’a dit que lorsqu’on a une maladie auto immune, il est possible d’en avoir d’autres, et qu’il se pourrait que ce soit le cas pour mon foie (mais ne m’a pas dit a quelle maladie elle pensait)
Quelqu’un sait il?
Ce tableau clinique vous fait il penser à quelque chose?

Merci

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