Utilité du dosage Anti-TNF et anticorps anti TNF

Lancé par Vino - Dernier message le 20/04/2024 à 12:19
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Vino - 20/04/2024 à 12:19

Exemple de « prédiction » de réponse à moyen terme des patients RCH sous Adalimumab :

« Les auteurs ont également confirmé que les concentrations précoces de médicament pouvaient prédire l’évolution de la maladie, tant pour la RCH que pour la MC. Des concentrations sériques à la semaine 2 inférieures à 7,8 et 6,54 µg/mL peuvent prédire la perte de réponse avec une sensibilité de 84,6 % et 84,5 % dans les cohortes de la RCH et de la MC, respectivement (aire sous la courbe [ASC] de la cohorte de la RCH = 0,73, p= 0,003 ; aire sous la courbe de la cohorte de la MC = 0,71, p< 0,001). Il a été démontré que des concentrations sériques élevées d’adalimumab à la semaine 12 permettent de prédire les réponses cliniques à l’adalimumab à la semaine 12 et à un an dans le cas de la RCH. »
Source: https://academic.oup.com/ecco-jcc/article/18/3/337/7320156

Vino - 05/04/2024 à 16:12

Update:

Une étude montre qu’un taux résiduel balaise d’infliximab était corrélée à une rémission du futur chez les RCH et Crohn :
« Des concentrations d’IFX SC > 20 ug/ml étaient associées à une rémission profonde dans la maladie de Crohn et la RCH (rémission clinique, biologique et biochimique). Une telle association n’a jamais encore été rapportée dans la littérature. »
https://www.fmcgastro.org/breves-congres/jfhod-2024/association-entre-remission-profonde-et-concentration-serique-dinfliximab-sous-cutane/

Et accessoirement ils indiquent clairement : « Les taux résiduels d’infliximab sont supérieurs en cas d’administration sous cutanée (IFX SC) qu’en cas d’administration IV » 😵😵😵 perso j’étais pas au courant.

Vino - 12/02/2024 à 14:27

Petit update :

Les taux résiduels cibles ont tendance à augmenté dans les études récentes par rapport à l’étude dont je fais référence dans mon premier message. Donc plutôt 7 que 5 pour l’Adalimumab (Humira et autres biosimilaires). Mais ça dépend également de la maladie (luminale ou anopérinéale).

Il y a aussi un subtilité entre taux résiduel du médicament indiqué par un dosage sérique ou un dosage tissulaire. Le taux résiduel n’est pas forcément corrélé. Donc on peut croire en fonction de la méthode du dosage du taux résiduel qu’on a un fort taux résiduel du médicament mais en fait pas tant que ça au niveau tissulaire.

C’est m’sieur le Gastro qui le dit : https://youtu.be/2ZwiEkxeMQI?si=2X0xXQNmoxHOA4CE&t=387

Mori - 02/01/2024 à 11:36

Salut Vino (et bonne année à toi !)

Merci pour cet énorme travail de synthèse et de vulgarisation. Cela semble rejoindre l’interview de gastro-entérologue spécialiste des MICI que j’ai vu passer dans les actualités du site, et qui parle de la perspective de tester les patients avant traitement pour voir à quelle biothérapie ils auraient le + de chances (ou non) de réagir. Cela m’aurait évité ma grosse déconvenue avec l’adalimumab (calpro qui flambe à 3000 après 2 mois de traitement). Je suis actuellement sous Stelara et saurais seulement en février si cela me réussit ou pas (nouvelle calprotectine, bien pratique pour objectiver l’effet du médicament dans la mesure où je suis très peu symptomatique par ailleurs).
Si c’est bien compris, le soucis c’est qu’actuellement ces tests d’anticorps coûtent chers et ne sont sans doute pas rembourser. On peut espérer des avancées dans les prochaines années car cela ferait gagner un temps considérable à tout le monde : en effet, la multiplication des solutions à laquelle on assiste actuellement laisse entrevoir, à terme, des traitement personnalisés pour chacun, ce qui serait une réponse essentielle dans le cadre de nos maladies qui diffèrent tellement d’une personne à l’autre !

Vino - 29/12/2023 à 21:27

Une petite rectification (je ne peux pas éditer mon message malheureusement) :
J’ai écris :
« Vous pouvez voir que sur une étude de 80 personnes, les Crohn avec un taux d’anticorps suppérieur à 4,9 à 6 mois après optimisation étaient 30% à conserver une réponse, et à 1 an, zéro.
Etude en question cité par SNFGE : http://www.snfge.org/content/les-taux-seriques-dadalimumab-et-danticorps »

Mais j’aurais du écrire :
« Vous pouvez voir que sur une étude de 80 personnes, les Crohn avec un taux résiduel du médicament supérieur à 4.9µg/ml et pas d’anticorps visibles, à 6 mois après optimisation étaient 30% à conserver une réponse, et à 1 an, zéro.
Etude en question cité par SNFGE : http://www.snfge.org/content/les-taux-seriques-dadalimumab-et-danticorps »

Vino - 29/12/2023 à 21:06

Hello,
je post ici au cas où ça intéresse des gens sous Anti-TNF. Avant de trouver cette présentation j’ai mis du temps à tout comprendre, il a fallu que je recoupe des conférences de gastro, des études pubmed et d’autres documents et franchement j’aurais aimé qu’on me mache le boulot pour gagner du temps.
Donc si ça intérese, je réprends ici ce que je connais sur le sujet (si jamais certains aiment savoir un peu ce qui se passe dans leur corps et ne font pas du 100% délégation de confiance à leur toobib).

Quand on est Crohn avec des anti-tnf (infliximab, adalimumab, peut être védo, rizank et ustek) on peut faire des dosages du taux résiduel du médicament + dosage des anticorps anti médicament.
Ce n’est pas remboursé et ça coute en France entre 110 et 170€ (méthode ELISA par Eurofins Biomnis). La variation de prix dépend de la marge du labo. Vous pouvez faire jouer la concurrence, ça reste des boites privées.
Eurofins prend 105€ et voici la feuille que vous devrez montrer au labo pour qu’ils sachent en 20 secondes de quoi vous parlez: http://www.eurofins-biomnis.com/services/referentiel-des-examens/page/ADAL/

Ce dosage du taux résiduel du médicament permet d’avoir un coup d’avance sur la réponse clinique. Si vous avez des anticorps anti médicament ou un taux résiduel faible, c’est pas bon signe et votre gastro va certainement switcher vers un anti-tnf différent (par exemple vous prescrire de l’ustek si vous étiez sous adalimumab).

Lors d’un échec ou d’une perte de réponse (en gros vous avez des symptomes cliniques autrement dit vous avez du sang dans les selles), le choix se pose soit d’optimiser votre traitement (augmenter les doses ou augmenter la fréquence d’injection) ou bien switcher vers un autre anti TNF ou carrément swaper vers quelque chose d’encore plus différent. (tapez sur Google la subtile différence entre un switch et swap dans un Crohn si vous voulez ^^).

C’est souvent la qu’entre en jeu le dosage du taux résiduel et du taux d’anticorps anti médicament. Avant de vous optimisez, le gastro veut savoir si vous avez un très fort/normal/faible taux de médicament et des anticorps.
Si ya des anticorps élevé et un faible taux résiduel, vous allez changer de traitement (ya tjrs des infractions à la règle, les poissons volant ça existe, mais c’est pas la majorité des poissons ^^).

MAIS, ya encore une subtilité (chiante). C’est la différence entre le test drug sensitive (celui dont j’ai cité l’URL réalisé par Eurofins) qui sont aussi appelé méthode ELISA et les test drug tolerant appelés : méthode HMSA.
L’un inconvénient du dosage ELISA c’est que si vous avez un taux de médicament élevé, ya de fortes chances qu’on ne voit pas vos anticorps. Or le problème c’est que les anticorps c’est le truc qu’on veut absolument pas pq en gros, ça veut dire que c’est un peu la merde, ça sent la perte de réponse au médicament.
Avec un certain taux d’anticorps, on peut s’envoyer des 4 seringues d’Adalimumab 80mg, ça marchera pas, ou alors le rapport bénéfice/risque est trop élevé (je sais pas mais sauf erreur, un traitement optimisé à la bourrin gere 4 seringues de 80mg ça n’arrive jamais, vous aurez swicher avant.

Par contre avec le test drug tolerant HMSA, la on peut voir les anticorps même avec un tx du médicament élevé. Alors pour l’instant j’ai pas fouiné sur ce test la, je sais pas si il est facile d’accès en France ou si faut payer 500€ pr fr le test. Je n’ai pas fait ce test car je ne le connaissais pas (raison pour laquelle je créer ce post si ça intéresse certains).

Et donc, quand on peut connaitre son réel taux d’anticorps avec un taux résiduel de médicament élevé, c’est quand même pas mal quand on sait que l’anti d’anticorps et quand même un gros facteur décisionnel dans le switch ou l’optimisation du traitement.

MAIS YA ENCORE une subtilité. La différence entre anticorps anti médicament dit permanents et ceux dit transitoires.
Si la situation le permet (que votre tube digestif n’est pas on fire à l’extrême), pour savoir si les anticorps trouvés sont permanents ou transitoires, il faudra refaire un test des anticorps 2 à 4 mois après le premier test. Si ya plus d’anticorps, les anticorps du premier test étaient transitoires, si ya toujours des anticorps, échec et mat vous avez des anticorps permanents et va très certainement falloir switcher.

En sachant ça on peut faire des proba sur votre future. Et franchement c’est un des intérêts de prendre du temps pr comprendre tout ça, que moi je trouve intéressant.
Exemple, vous avez fait un dosage du tx résiduel d’adalimumab (égal à 20) et 0 anticorps détecté par méthode ELISA…..
Vous pouvez voir que sur une étude de 80 personnes, les Crohn avec un taux d’anticorps suppérieur à 4,9 à 6 mois après optimisation étaient 30% à conserver une réponse, et à 1 an, zéro.
Etude en question cité par SNFGE : http://www.snfge.org/content/les-taux-seriques-dadalimumab-et-danticorps

Pour les courageux ya carrément un thèse sur le sujet des test de tx de médicament en anticorps (120 pages, bon chance) : dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-04123387/document

Et la une présentation plus facile/rapide à lire : stge.org.tn/uploads/FCK_files/TDM-mici-pratique19-VF-à-envoyer.pdf

Voila, j’ai bac+0, c’est vachement brouillon, je suis pas gastro, biologiste, pédagojournaliste ou autre et je peux dire des conneries.

J’espère que j’ai fais gagné du temps à certaines personnes dans leurs recherches 🙂
Si jamais ça vous a aidé ou que vous avez réussi à me lire jusqu’ici, vous pouvez juste répondre à ce post pour que je vois si ça a une réelle utilité que je poste ce genre de choses ou non. 🙂 merci

Passez de bonne fêtes

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