Simponi est un anti-tnf
Simponi est un anti-tnf
Oui j’avais testé aussi Humira, remicade, imurel, methotrexate… L’avantage du vedo est que ce n’est plus un anti TNF mais une autre technique et donc peut être plus de chance pour moi. En tout cas j’espère que le simponi fonctionnera pour toi.
Tu avais déjà testé Rémicade ou Humira avant? Si la cortisone te maintiens à peu près c’est déjà une bonne chose. Je te souhaite bonne chance avec le Védo, il y a vraiment de bons résultats j’ai l’impression, même si le délai d’action semble un peu long. Cette fois ci ça sera la bon! Courage!
Je suis à 60 mg de cortisone cela me permet d’attendre même si les douleurs sont encore là. Pour le vedo je suis en Alsace et je suis le 1er à en prendre. L’hôpital a besoin de passer par une commission qui se tient le 28
La cortisone te fait-elle toujours effet en attendant? Pourquoi dois tu attendre pour recevoir le védo, il me semblait qu’il didposait d’une autorisation temporaire et qu’il pouvait être commandé directement par les gastros.
Les réponses au simponi sont plutôt bonnes d’après mon médecin mais malheureusement ça n’a pas été le cas pour moi. J’ai tout essayé et rien n’a marché. Je suis aujourd’hui en attente d’autorisation pour prendre du vedolizumab qui n’est pas encore commercialisé.
Bonjour Clarine, merci pour ta réponse. Où en es-tu avec le Simponi? Cela fonctionne pour toi?
Bonjour,
Pour moi systématiquement quand je commence un nouveau traitement je le fais avec de la cortisone que je diminue par la suite petit à petit. Lorsque j’arrive vers 0 de cortisone si il y a rechuté c’est que le traitement ne va pas sinon c’est bon. C’est ce que j’ai fait avec le Simponi.
Bon courage
Bonjour à tous,
Je vais également passer sur Simponi car le Rémicade ne me fait rien. Jusqu’à présent ma poussée était modérée mais là elle commence à prendre de l’ampleur. Ce qui m’inquiète c’est que le délai d’action a l’air d’être assez long. En attendant avez vous eu une corticothérapie? Merci
Bonjour,
voilà 3 mois que je suis sous simponi ! Aucun effet indésirable youhouuuu
Depuis 2 semaines, mes symptômes sont beaucoup moins marqués (fréquence des selles quasi normales, quasiment plus de diarrhée, un peu moins de sang).
On verra vraiment l efficacité du traitement dans 3 mois pour la prochaine coloscopie.
Je vous tiens au jus
Je prends du simponi pour une PR depuis le mois de mai à savoir 50 mg par injection toutes les 4 semaines au début, cela a très bien marché de suite, plus de douleurs, quelques effets secondaires le premier jour comme quelques douleurs articulaires qui reviennent mais qui disparaissent aussitôt. Le traitement a bien fonctionné pendant 5 mois, je ne sais pas pourquoi, le traitement ne me faisait de l effet plus que pendant 3 semaines. Le médecin m a recommandé de faire l injection toutes les 3 semaines et cela marche bien. Dans la balance les effets positifs sont plus nombreux que les négatifs. Je fais attention à ma nourriture, sans gluten et sans caséine de lait, je fais de la physio (kiné) dans l eau 2 fois par semaine, une espèce de aqua gym proposée par la ligue contre le rhuma. Chaque personne est unique, si un traitement ne marche pas il faut en essayer un autre. J’ai mis plus d 2 ans avant de trouver ce qu’il me convient. Bonne chance à tous et ne perdez pas courage.
je suis aussi traité depuis juillet pour une RCH avec du simponi et méthotrexate. ça a l’air de ne pas fonctionner pour moi comme tous les anti TNF que j’ai essayé avant. Néanmoins mon gastro, qui est un spécialiste dans ce domaine, a plutôt de bonnes réponses. A lire les forums nous réagissons tous différemment, ce qui ne marche pas pour l’un marche pour l’autre, il y a donc pour la majorité toujours de l’espoir.
Bonjour maxou ,
Tu nous tiendras au courant car beaucoup de malades sont en attente de ce traitement ou viennent de le commencer . Les témoignages des uns et des autres sont très utiles à tous les membres de l’afa .
merci et bonne journée .
Les premiers traitement ont été 800mg de Fivasa bien accepté mais au bout de quelques années les résultats non plus été. Puis Humira effet indésirable donc arrêt, Rémicade perfusion en clinique pendant 1 an effet indésirables (migraine très importante) puis Pentasa pris pendant 6 mois et arrêt car les reins commençaient à être touché. J’ai du tout arrêté pendant 6 mois et j’ai commencé les piqures de Simponi. On y croit…
Bonjour Maxou, c’est encourageant! Tu n’as plus de symptômes? Quels traitements avais-tu tenté avant? Merci pour ta réponse.
