Salut hamo moi aussi ca ma refroidi je vie accoté de Béziers ca fait loin je suis allez en vacances dans ta région très sympa ….j’en et vu une au boulou vers perpignan déjà moins loin …en plus j’ai chat et chien a prendre je te dis le bazar!!!! A bientôt
Salut gegene
alors se les mêmes médoc ..ca fait des années que je le prend et pour l’instant ca va la je le diminue …merci pour le détail !!!! A bientôt
Salut gegene
alors se les mêmes médoc ..ca fait des années que je le prend et pour l’instant ca va la je le diminue …merci pour le détail !!!! A bientôt
Valentina2 , on m’a parlé de Plombières ; la distance m’a refroidit car je vis à Biarritz . Je n’en ai donc jamais fait mais peut-être qu’un jour je me déciderai . On doit se sentir bien seul là-bas pendant 3 semaines où l’on a pratiquement bcp de temps libre ! Peut-être que l’on peut écourter le séjour mais alors quel est le bénéfice ? C’est une piste à creuser mais pour ma part j’attends d’avoir plus de recul et de témoignages car çà ne réussit pas à tout le monde .
Bon ap midi
salut Valentina,
il n’y à pas de différence ,ce sont des corticoïdes à action locale , la molecole est c’est du budesonide ,Le budésonide est un corticoïde qui passe faiblement dans le sang et a une action essentiellement locale, dans l’intestin. Il se présente sous forme de gélules contenant des microgranules conçus pour libérer la substance dans l’intestin. Il est particulièrement actif sur l’iléon (la partie terminale de l’intestin grêle). Il est prescrit contre les poussées de maladie de Crohn d’intensité légère à modérée qui touche l’iléon ou le début du colon, et pour prévenir les rechutes. Il est également prescrit aux patients dits « corticodépendants » (voir ci-dessous) en attendant la mise en place d’un traitement immunosuppresseur.
Les effets indésirables des corticoïdes par voie orale apparaissent lorsque le traitement est poursuivi plusieurs semaines : gonflements (œdèmes), diabète, ostéoporose, fonte des muscles et peau anormalement fine, cataracte, glaucome, etc. Les personnes qui prennent des corticoïdes au long cours doivent subir des examens de contrôle réguliers pour dépister ces éventuels effets indésirables.En ce qui me concerne j’en prends depuis 3 mois, je n’ai aucun effets secondaires, et ce medicament m’a permis d’être en rémission au bout de 2 mois, donc avis très positif, en ce qui me concerne..voila, bonne journée et bon courage.
Qu’elle différence entre le mikicort et l entocort que je prend ses la même molécule???
Bonjour hamo pour les cure on ma parlé de la Plombières nord est et moi je suis sud je peux bouger mais je vais me renseigner puis on verra…tu me dit que tu ferais pareil si tu étais a ma place on est tous un peux dans le même cas non??? Tu en a jamais fait de cure??? A bientôt
Bonjour Vanlentina2 ,
Où projettes-tu d’aller faire une cure ?
On m’a dit que c’était assez dur au début voir même agressif mais qu’après l’adaptation çà allait . Résultats mitigés ..mais tu as raison de tt essayer . A ta place je ferai la même chose .
Où veux-tu aller . Parce que la durée est de 3 semaines , je crois . Peut-on ne faire que 15 jours , je ne sais pas .
Bonne journée .
Ce forum marche impec !!!!
Bonjour
pour l’instant moi immusupresseurs et mikicort ne fond absolument aucun effet les douleurs au ventre s’intensifie même !
Zinino ses vrai que ca fais du bien de pouvoir parler sur se forum on a l impression d’être compris et de ne pas être seul!!! Je suis comme toi je ne parle que très peu de mon Crohn vu que la plupart des gens ne connaissent pas et quand j’en parle ses avec humour et dérision genre laisser moi tranquille ….je ne suis entourée de ma famille donc je me suis toujours débrouiller seule ….le forum ses sympa on peux échange bon courage a bientôt
Sisy13. J’ai était opéré. j’ai une sténose dd la dernière anse …j’ai toujours refuser ses traitement ils me font peur se que je prend nest pas terrible entocort que je diminue un nouveau gastro que je suis allé voir sur conseils de ma gastro depuis 20 ans se gastro ma prescrit une prise de sang et vu ce qu’il ma prescrit il va me parler des immunosuppresseurs!!!! Je vais essayer la cure pour l’été prochain sur le forum y de bon résultat…a bientôt
Bonsoir tous vos commentaires me touche car dans chacun d’eux je me retrouve je suis atteinte de rch sévère depuis 5ans elle s’est déclencher pdt ma grossesse et j’ai etai diagnostic 3mois apres mon accouchement .j’ai eu deux reaction j’étais soulagé de ne pas avoir un cancer mais ensuite jai était dépassé par le manque de reponse de medecin qui ne savait ni cmt jai eu cette maladie ni cmt la soigner je me suis mm demandé si finalement sa n’aurai pas était mieux davoir le cancer (on coupe, chimio et c’est fini)j’ai changer de medecin qui est super d’ailleurs mais mon gros probleme c’est que mm si les traitement me soulage un peu je me prend presque tt les effets secondaires notamment les prises de poids et en ce moment c’est du psoriasis qui me bouffe la vie mais comme disent mes proches je suis forte car j’arrive plutôt bien a cacher mes émotion quand on me parle de ma maladie je préfère faire une blague que de déballer tout mes problèmes mais ya des fois toute seule chez moi je craque car j’assume pas la prise de poids mes changement d’humeur mes fatigue je veux etre plus forte que ça mais mon corps ne me suit pas il se fatigue vite.ça ma fait du bien d’écrire ce que je pense je croit que je vait reprendre l’idée d’une internaute qui disait d’écrire ce qu’on pense pas mal merci
Valentina ,non je n’ai jamais fait de cure j’ai aussi des animaux et les laisser 3 semaines me parait long.tu a de la chance avec un crohn aussi ancien d’avoir echappé a ces traitements,moi helas malgre 3 operations j’ai du avoir rémicade puis humira,mon crohn est tres coriace.
Pas de problème a bientôt bonne soirée a toi aussi…
Excuses-moi valentina2 mais je croyais que tu les prenaient en suivant . Je me doute que tu gères bien tt çà .
A bientôt et continues à nous donner des nouvelles et des idées .
bonne soirée .
