1er pas dans la maladie

Lancé par pauline1231-3261 - Dernier message le 11/08/2014 à 13:29
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Aka-2410 - 07/08/2014 à 13:39

C’est exactement ça, pourquoi moi ? J’en ai parlé vite fait avec une psy que j’ai rencontré sur internet, pourquoi moi alors que j’ai passé mon temps à faire des concessions ? que je me suis toujours privée, que je n’ai jamais eu l’impression de vivre pour moi, pourquoi faut-il que ça me tombe dessus ? cette impression que toutes les merdes possibles sont pour moi. Et là elle m’a répondu que justement, peut-être que ça ne m’arrive pas pour rien, à moi de trouver pourquoi. Est-ce que c’est pour m’obliger à m’occuper de moi ? Je ne sais pas, je n’ai pas encore les réponses. J’essaye d’accepter, des fois j’en donne l’aire, mais au fond je n’y arrive pas encore. J’espère trouver l’aide nécessaire rapidement.
Merci en tous cas de ton message, je me dis que ce n’est pas foutu et qu’on finira par y arriver !

Virginie87-2778 - 07/08/2014 à 13:15

Bonjour à toutes les deux,
Je comprend votre mal être car tout cela est nouveau pour vous. Quand la maladie nous tombe dessus il y a deux façons de réagir : soit on est dans le déni, soit on rentre dans une phase d’acceptation. Vous êtes dans la phase où vous essayez d’accepter. C’est une phase très difficile parce que l’on est en colère. « Pourquoi moi? Qu’est ce que j’ai fait pour mériter ça? », « ma vie est foutue! »… On culpabilise et on se fait du mal. Bref, c’est le cercle vicieux.
En ce qui me concerne, j’ai fait un déni de la maladie pendant 6-7 ans (j’ai 28 ans, 9 ans de RCH) et je peux vous dire que pour moi la phase d’acceptation a été un calvaire. Ce que je veux vous dire c’est que plus vite vous aurez accepté que la maladie fera partie de votre vie, plus vite vous arriverez à vous concentrez sur ce qui compte le plus dans votre vie. Et non, elle n’est pas foutue! Croyez moi, nous les malades on sait mieux que les autres profiter des bons moments et on sait être heureux!
Courage! Battez vous!

Aka-2410 - 07/08/2014 à 12:30

Salut, comme toi j’ai 25 ans, comme toi j’ai été diagnostiquée en décembre 2013. Je ne l’accepte pas, bien que le traitement fonctionne en partie je trouve qu’il y a trop d’effets secondaires, et entre ça et les à côtés je suis clairement en train de faire une dépression, mon généraliste veut me mettre sous AD, j’ai peur de les prendre.
Demain nouveau rendez-vous à l’hôpital pour des examens car j’ai de nouveaux symptômes. Ca me pourrit la vie.
J’ai fait la démarche d’aller consulter une psy, premier rendez-vous pas concluant du tout, limite j’ai encore plus culpabiliser après, bref là j’en cherche une autre, je pense que j’ai vraiment besoin de me faire aider. A toi de voir si une aide extérieur pourrait t’aider ?
Une chose m’a un peu aider, le fait de tout marquer, planifier …. et le fait d’écrire dans un cahier tout ce qui me passait par la tête.
Mais comme toi, si certains ont des conseils je suis preneuse aussi !
Désolée ce n’est pas un message très encourageant je te l’accorde ^^ »

pauline1231-3261 - 04/08/2014 à 21:46

Bonsoir à tous et à toutes ,

Je me permets d’écrire sur ce forum car j’ai besoin de partager ce que je vis avec des personnes dans le même cas que moi!
J’ai 25 ans et atteinte de la maladie de chron depuis décembre 2013 ! Nous sommes 3 enfants et tout les 3 sommes atteint de la maladie de crohn mais contrairement à mes frères les traitement sur moi on aucun effet et j’ai beaucoup de mal à accepter la maladie. J’ai d’abord été sous cortisone pendant 6 mois a 60mg/j j’ai eu tout les effets secondaires possibles possibles j’ai pris 10 kg des poils m’ont poussés de partout ainsi que de nombreux boutons et bien sûr j’ai développé une dépendance à la cortisone , après 6 mois le gastro m’a mise sous immurel et mikicort depuis 3 semaines depuis 3 semaines et la cortisone m’avais calmé et depuis le changement de médicaments c’est la rechute … la maladie est très difficile pour moi car je me vois changer physiquement et c’est très dur à accepter , je travail dans.le.milieu médical et j’ai le.droit à des réflexions des médecins avec qui je travaille du style celle là elle est toujours absente c’est pas parce que m’on est malade que l’on doit pas venir aux réunions ( fameuse réunions ou j’étais soit chez le gastro soit entrain de passer une gastroscopie et puis toutes lez réflexions sympa des gens.boudu tu as grossi … j’ai vraiment du mal , ma vie à totalement change depuis que je suis malade… et les rares fois je râle contre la maladie je culpabilise à me dire que j’ai pas me.droit de râler car des personnes sont bcp plus malades que moi et que donc je n’ai pas à me plaindre ! Comment avez vous vécu la maladie ? Avez vous des conseils à me donner ?
Merci de vos réponses

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