Hamo,
Suis tu un programme alimentaire en plus des compléments?
Hamo,
Suis tu un programme alimentaire en plus des compléments?
la plupart des malades de MICI ont recours à la médecine alternative ou dite non conventionnelle . Il suffit de lire les posts sur le forum pour s’en rendre compte .
En ce qui me concerne je suis suivie par un homéopathe mais surtout par une naturopathe et j’obtiens de bons résultats . Bien sûr , il faut aimer les infusions et autre compléments alimentaires mais ce n’est pas très contraignant ; c’est plutôt le cout qui peut être dissuasif mais se soigner est tt de même le plus important lorsque l’on souffre de maladie chronique qui nous pourrit la vie .
Je suis d accord, je comprends parfaitement.
pas faux mel76 encore faut il y arriver, pas facile tous les jours surtout au boulot , dans la vie de famille.
Comme pour beaucoup de maladie …
Attention mel76 je ne dis pas que la maladie est psy mais que notre état psychologique peut jouer un rôle sur la guérison ou tout du moins l’efficacité d’un traitement.
Moi aussi mon gastro me disait que c était psy, au final j ai changé pour aller au CHU et résultat pancolite sévère car il m a faite trainé trop longtemps.
Moi aussi mon gastro me disait que c était psy, au final j ai changé pour aller au CHU et résultat pancolite sévère car il m a faite trainé trop longtemps.
Moi aussi mon gastro me disait que c était psy, au final j ai changé pour aller au CHU et résultat pancolite sévère car il m a faite trainé trop longtemps.
Mélanie, mon gastro, très compétent mais très original n’arrête pas de me répéter que le moral joue un rôle dans le traitement. Je reste convaincu que des traitements existent pour chaque cas et que la chirurgie doit intervenir en dernier recours. Ton gastro est le plus à même a trancher sur ce sujet. Et chose très importante il faut avoir une confiance absolu en son médecin. je n’ai pas hésité à changer de médecin traitant et de gastro pour trouver les bons interlocuteurs. Courage à toi et à tous ceux qui vivent la même expérience
Je suis d accord avec toi Fabien, être corticodependant n est pas une solution étant donné les effets secondaires…
Pour la RCH, il y a deux traitements, imurel ou remicade.
Il y a un nouveau traitement pour Crohn et RCH, il est japonnais mais pas encore commercialisé en France, c est le vedolizumab.
Bon courage Fabien.
Totalement d’accord avec toi, mais c’est vraiment dur de garder le moral, ca fait 1 an et rien ne marche..
Bonjour, pour ma part diagnostiqué depuis environ 6 mois je termine mon traitement d’attaque. Le Mikicort a fait effet lorsque je prenais 3 gélules par jour mais depuis que j’ai diminué les doses c’est l’enfer, les symptômes sont revenus en à peine 1 semaine. L’impression de faire un bon de 6 mois en arrière. Je pense que c’est la chose la plus délicate à gérer avec le Crohn. Mentalement il faut être au top et accepter les rechutes ou les périodes que j’appelle période de YOYO . La cortisone doit rester malgré tout un traitement d’attaque et non permanent car elle crée une forte dépendance. Après plusieurs entretien avec mon gastro, il s’avère qu’il existe plusieurs traitements et comme toute maladie il faut laisser le temps aux spécialistes de trouver le bon. Je sais pour ma part que je dois lutter et être patient mais avec de la volonté et une totale confiance en la médecine moderne j’espère pouvoir reprendre une vie normale… quand , ca c’est la question
Pour répondre a Muriel, la RCH ne doit plus reprendre car toute la ou les parties malade sont enlevées, si c est la cas, c est une faute de chirurgie.Et pour l inflammation persistante dit pochite, avec un traitement antibiotique comme le Flagyl ça disparait rapidement et plus besoin de prendre de médicaments après traitement.Pour les traitements post up, c est temporaire le temps de la régularisation du transit.
Mais quand rien ne marche.. Qu’est ce qu’il reste comme solution ?? Prendre de la cortisone toute sa vie c’est pas possible..
